Bolsa Biología y Geología

[Berttous]

Pero, a mi entender, el enunciado era confuso. Si te piden probabilidad de hijo enfermo debería descartarse que los padres sean homocigotos. O sea, que para tener un hijo enfermo la probabilidad de tener padres homocigotos es 0.

Alguien sabe como se hacia el problema de genetica?

a= 0.04  era q2 (q cuadrado), por lo que q=0.2. Entonces, p=1-q, por lo que p=0.8.
Con estas frecuencias alélicas, se hallan las genotípicas:
p2 = frecuencia de AA = 0.64
2pq = frecuencia de Aa = 0.32
q2 = frecuencia de aa = 0.04

Ahora, para que la pareja tenga un hijo enfermo, ambos tienen que ser heterocigotos, por lo que hay que determinar cuál es la frecuencia de los heterocigotos sanos en la población:

Frecuencia de heterocigotos entre sanos = 2pq/2pq+p2 = 0.32/0.32+0.64 = 0.33
Como los dos son heterocigóticos, la fecuencia de un hijo enfermo es 1/4.

Con todos esos datos se haya la probabilidad de que ocurra tooooooodo eso a la vez:

P = P(Aa) x P(Aa) x P(Aa x Aa → aa) = 0.33 x 0.33 x 0.25 = 0.027
La probabilidad sería del 2.7%.


Y SÍ, HAN TENIDO MUY MALA LECHE CON EL PRÁCTICO.

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[jurjur]

Coincido contigo Ziggy, además lo has desarrollado muy bien.

Berttous no lo veo tan confuso. Te piden probabilidad de hijo enfermo con padres sanos, sin especificar sin son o no homocigotos dominantes. Además hay que recordar que 0% también es una respuesta viable, y en este ejercicio hay que sumar las probabilidades de hijo enfermo de los cruces AA x AA, AA x Aa y Aa x Aa, siendo las dos primeras = 0

[jruiesc]

Alguien sabe como se hacia el problema de genetica?

a= 0.04  era q2 (q cuadrado), por lo que q=0.2. Entonces, p=1-q, por lo que p=0.8.
Con estas frecuencias alélicas, se hallan las genotípicas:
p2 = frecuencia de AA = 0.64
2pq = frecuencia de Aa = 0.32
q2 = frecuencia de aa = 0.04

Ahora, para que la pareja tenga un hijo enfermo, ambos tienen que ser heterocigotos, por lo que hay que determinar cuál es la frecuencia de los heterocigotos sanos en la población:

Frecuencia de heterocigotos entre sanos = 2pq/2pq+p2 = 0.32/0.32+0.64 = 0.33
Como los dos son heterocigóticos, la fecuencia de un hijo enfermo es 1/4.

Con todos esos datos se haya la probabilidad de que ocurra tooooooodo eso a la vez:

P = P(Aa) x P(Aa) x P(Aa x Aa → aa) = 0.33 x 0.33 x 0.25 = 0.027
La probabilidad sería del 2.7%.


Y SÍ, HAN TENIDO MUY MALA LECHE CON EL PRÁCTICO.

Hola, creo que todo el planteamiento esta bien y el calculo final tb, el unico fallo es k la probabi de 0.04 es del alelo a, no del genotipo aa, por lo k la probabilidad q es 0.04x0.04 k es 0.0016.....la de p es 1-0.0016 k da 0.9984

[jesusagp]

Exactamente. Yo indiqué que asumíamos que los padres eran heterocigotos ya que de no serlos la probabilidad de tener hijos enfermas sería cero. Así que hice el cruce de dos heterocigotos con frecuencia 0,32 (en lugar de 33) por lo que la frecuencia de hijos enfermas sería 2,56 (en lugar de 2,7)


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[Berttous]

Alguien sabe como se hacia el problema de genetica?

a= 0.04  era q2 (q cuadrado), por lo que q=0.2. Entonces, p=1-q, por lo que p=0.8.
Con estas frecuencias alélicas, se hallan las genotípicas:
p2 = frecuencia de AA = 0.64
2pq = frecuencia de Aa = 0.32
q2 = frecuencia de aa = 0.04

Ahora, para que la pareja tenga un hijo enfermo, ambos tienen que ser heterocigotos, por lo que hay que determinar cuál es la frecuencia de los heterocigotos sanos en la población:

Frecuencia de heterocigotos entre sanos = 2pq/2pq+p2 = 0.32/0.32+0.64 = 0.33
Como los dos son heterocigóticos, la fecuencia de un hijo enfermo es 1/4.

Con todos esos datos se haya la probabilidad de que ocurra tooooooodo eso a la vez:

P = P(Aa) x P(Aa) x P(Aa x Aa → aa) = 0.33 x 0.33 x 0.25 = 0.027
La probabilidad sería del 2.7%.


Y SÍ, HAN TENIDO MUY MALA LECHE CON EL PRÁCTICO.

Hola, creo que todo el planteamiento esta bien y el calculo final tb, el unico fallo es k la probabi de 0.04 es del alelo a, no del genotipo aa, por lo k la probabilidad q es 0.04x0.04 k es 0.0016.....la de p es 1-0.0016 k da 0.9984

0.04 era probabilidad de enfermo, o sea, aa.

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[jruiesc]

Alguien sabe como se hacia el problema de genetica?

a= 0.04  era q2 (q cuadrado), por lo que q=0.2. Entonces, p=1-q, por lo que p=0.8.
Con estas frecuencias alélicas, se hallan las genotípicas:
p2 = frecuencia de AA = 0.64
2pq = frecuencia de Aa = 0.32
q2 = frecuencia de aa = 0.04

Ahora, para que la pareja tenga un hijo enfermo, ambos tienen que ser heterocigotos, por lo que hay que determinar cuál es la frecuencia de los heterocigotos sanos en la población:

Frecuencia de heterocigotos entre sanos = 2pq/2pq+p2 = 0.32/0.32+0.64 = 0.33
Como los dos son heterocigóticos, la fecuencia de un hijo enfermo es 1/4.

Con todos esos datos se haya la probabilidad de que ocurra tooooooodo eso a la vez:

P = P(Aa) x P(Aa) x P(Aa x Aa → aa) = 0.33 x 0.33 x 0.25 = 0.027
La probabilidad sería del 2.7%.


Y SÍ, HAN TENIDO MUY MALA LECHE CON EL PRÁCTICO.

Hola, creo que todo el planteamiento esta bien y el calculo final tb, el unico fallo es k la probabi de 0.04 es del alelo a, no del genotipo aa, por lo k la probabilidad q es 0.04x0.04 k es 0.0016.....la de p es 1-0.0016 k da 0.9984

0.04 era probabilidad de enfermo, o sea, aa.

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Insisto en el enunciado decia frecuencia del alelo recesivo, no decia de la enfermedad

[jruiesc]

Alguien sabe como se hacia el problema de genetica?

a= 0.04  era q2 (q cuadrado), por lo que q=0.2. Entonces, p=1-q, por lo que p=0.8.
Con estas frecuencias alélicas, se hallan las genotípicas:
p2 = frecuencia de AA = 0.64
2pq = frecuencia de Aa = 0.32
q2 = frecuencia de aa = 0.04

Ahora, para que la pareja tenga un hijo enfermo, ambos tienen que ser heterocigotos, por lo que hay que determinar cuál es la frecuencia de los heterocigotos sanos en la población:

Frecuencia de heterocigotos entre sanos = 2pq/2pq+p2 = 0.32/0.32+0.64 = 0.33
Como los dos son heterocigóticos, la fecuencia de un hijo enfermo es 1/4.

Con todos esos datos se haya la probabilidad de que ocurra tooooooodo eso a la vez:

P = P(Aa) x P(Aa) x P(Aa x Aa → aa) = 0.33 x 0.33 x 0.25 = 0.027
La probabilidad sería del 2.7%.


Y SÍ, HAN TENIDO MUY MALA LECHE CON EL PRÁCTICO.

Hola, creo que todo el planteamiento esta bien y el calculo final tb, el unico fallo es k la probabi de 0.04 es del alelo a, no del genotipo aa, por lo k la probabilidad q es 0.04x0.04 k es 0.0016.....la de p es 1-0.0016 k da 0.9984

0.04 era probabilidad de enfermo, o sea, aa.

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Insisto en el enunciado decia frecuencia del alelo recesivo, no decia de la enfermedad

http://atlasgeneticsoncology.org/Educ/HardySp.html

[Berttous]

Alguien sabe como se hacia el problema de genetica?

a= 0.04  era q2 (q cuadrado), por lo que q=0.2. Entonces, p=1-q, por lo que p=0.8.
Con estas frecuencias alélicas, se hallan las genotípicas:
p2 = frecuencia de AA = 0.64
2pq = frecuencia de Aa = 0.32
q2 = frecuencia de aa = 0.04

Ahora, para que la pareja tenga un hijo enfermo, ambos tienen que ser heterocigotos, por lo que hay que determinar cuál es la frecuencia de los heterocigotos sanos en la población:

Frecuencia de heterocigotos entre sanos = 2pq/2pq+p2 = 0.32/0.32+0.64 = 0.33
Como los dos son heterocigóticos, la fecuencia de un hijo enfermo es 1/4.

Con todos esos datos se haya la probabilidad de que ocurra tooooooodo eso a la vez:

P = P(Aa) x P(Aa) x P(Aa x Aa → aa) = 0.33 x 0.33 x 0.25 = 0.027
La probabilidad sería del 2.7%.


Y SÍ, HAN TENIDO MUY MALA LECHE CON EL PRÁCTICO.

Hola, creo que todo el planteamiento esta bien y el calculo final tb, el unico fallo es k la probabi de 0.04 es del alelo a, no del genotipo aa, por lo k la probabilidad q es 0.04x0.04 k es 0.0016.....la de p es 1-0.0016 k da 0.9984

0.04 era probabilidad de enfermo, o sea, aa.

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Insisto en el enunciado decia frecuencia del alelo recesivo, no decia de la enfermedad

http://atlasgeneticsoncology.org/Educ/HardySp.html

Dice frecuencia de una enfermedad. No del alelo.

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[jruiesc]

Alguien sabe como se hacia el problema de genetica?

a= 0.04  era q2 (q cuadrado), por lo que q=0.2. Entonces, p=1-q, por lo que p=0.8.
Con estas frecuencias alélicas, se hallan las genotípicas:
p2 = frecuencia de AA = 0.64
2pq = frecuencia de Aa = 0.32
q2 = frecuencia de aa = 0.04

Ahora, para que la pareja tenga un hijo enfermo, ambos tienen que ser heterocigotos, por lo que hay que determinar cuál es la frecuencia de los heterocigotos sanos en la población:

Frecuencia de heterocigotos entre sanos = 2pq/2pq+p2 = 0.32/0.32+0.64 = 0.33
Como los dos son heterocigóticos, la fecuencia de un hijo enfermo es 1/4.

Con todos esos datos se haya la probabilidad de que ocurra tooooooodo eso a la vez:

P = P(Aa) x P(Aa) x P(Aa x Aa → aa) = 0.33 x 0.33 x 0.25 = 0.027
La probabilidad sería del 2.7%.


Y SÍ, HAN TENIDO MUY MALA LECHE CON EL PRÁCTICO.

Hola, creo que todo el planteamiento esta bien y el calculo final tb, el unico fallo es k la probabi de 0.04 es del alelo a, no del genotipo aa, por lo k la probabilidad q es 0.04x0.04 k es 0.0016.....la de p es 1-0.0016 k da 0.9984

0.04 era probabilidad de enfermo, o sea, aa.

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Insisto en el enunciado decia frecuencia del alelo recesivo, no decia de la enfermedad

http://atlasgeneticsoncology.org/Educ/HardySp.html

Dice frecuencia de una enfermedad. No del alelo.

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Ok, pues me equivoqué yo, esperemos que me cuente algo....

[Berttous]

Yo también me equivoqué no te preocupes.

Alguien sabe como se hacia el problema de genetica?

a= 0.04  era q2 (q cuadrado), por lo que q=0.2. Entonces, p=1-q, por lo que p=0.8.
Con estas frecuencias alélicas, se hallan las genotípicas:
p2 = frecuencia de AA = 0.64
2pq = frecuencia de Aa = 0.32
q2 = frecuencia de aa = 0.04

Ahora, para que la pareja tenga un hijo enfermo, ambos tienen que ser heterocigotos, por lo que hay que determinar cuál es la frecuencia de los heterocigotos sanos en la población:

Frecuencia de heterocigotos entre sanos = 2pq/2pq+p2 = 0.32/0.32+0.64 = 0.33
Como los dos son heterocigóticos, la fecuencia de un hijo enfermo es 1/4.

Con todos esos datos se haya la probabilidad de que ocurra tooooooodo eso a la vez:

P = P(Aa) x P(Aa) x P(Aa x Aa → aa) = 0.33 x 0.33 x 0.25 = 0.027
La probabilidad sería del 2.7%.


Y SÍ, HAN TENIDO MUY MALA LECHE CON EL PRÁCTICO.

Hola, creo que todo el planteamiento esta bien y el calculo final tb, el unico fallo es k la probabi de 0.04 es del alelo a, no del genotipo aa, por lo k la probabilidad q es 0.04x0.04 k es 0.0016.....la de p es 1-0.0016 k da 0.9984

0.04 era probabilidad de enfermo, o sea, aa.

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Insisto en el enunciado decia frecuencia del alelo recesivo, no decia de la enfermedad

http://atlasgeneticsoncology.org/Educ/HardySp.html

Dice frecuencia de una enfermedad. No del alelo.

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Ok, pues me equivoqué yo, esperemos que me cuente algo....

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